थैलिडोमाइड के बारे में सब

थैलिडोमाइड जर्मनी में विकसित एक दवा है और मुख्य रूप से शामक के रूप में उपयोग किया जाता है। गर्भ में महिलाओं द्वारा प्रवेश करने पर भ्रूण में खराबी के साथ जुड़े होने के बाद इसका उपयोग विवाद का एक फोकस बन गया।

इतिहास

थैलिडोमाइड की खोज 1954 में जर्मन दवा कंपनी केमी ग्रुएंथल द्वारा की गई थी, जिसका उद्देश्य नई एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के लिए प्रयोगशाला अनुसंधान के दौरान किया गया था। इस प्रक्रिया में, शोधकर्ताओं ने अंततः ग्लूटैमिक एसिड से प्राप्त फथलॉइलिसोग्लुटामाइन नामक एक पदार्थ का उत्पादन किया और बाद में थैलिडोमाइड कहा जाता है। हालांकि, यह एंटीबायोटिक के रूप में कोई अनुप्रयोग नहीं दिखाया गया है और शरीर पर प्रभाव के लिए जानवरों पर परीक्षण किया गया है।

प्रयोगशाला परीक्षणों में थैलिडोमाइड को जानवरों पर इस्तेमाल किए जाने पर शामक या यहां तक ​​कि एंटी-ट्यूमर प्रभाव नहीं दिखाया गया है, लेकिन साथ ही साथ एक बहुत कम विषाक्तता सूचकांक होने पर, वैज्ञानिकों ने मनुष्यों पर इसका परीक्षण करने का फैसला किया। इन नए परीक्षणों से पता चला कि नई दवा की लोगों में बहुत बड़ी शामक क्षमता थी। यह लाभ, इस तथ्य के साथ युग्मित है कि यह न्यूनतम रूप से विषाक्त है, जिसके कारण थलीडोमाइड को 1957 में जर्मन बाजार में कॉन्ट्रैगन® नाम से लॉन्च किया गया था।

यह तुरंत गर्भावस्था में महिलाओं द्वारा चिंता, अनिद्रा और यहां तक ​​कि गर्भावस्था की मतली विशेषता का मुकाबला करने के लिए एक सफल विकल्प के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया गया था। चूंकि दवा खरीदने के लिए डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षरित एक पर्चे होना आवश्यक नहीं था, दुनिया भर में लगभग 40 विभिन्न संप्रदायों के तहत थैलिडोमाइड पाया जा सकता था।

थैलिडोमाइड प्रभाव

भ्रूण के विकृत होने की पहली रिपोर्ट 1950 के दशक के उत्तरार्ध की है। 1960 में इन निर्धारित विकृतियों के साथ माताओं और बच्चों के आधार पर पहला अध्ययन किया गया था, इन जन्मजात समस्याओं और उपयोग के बीच संबंधों के अनुसंधान के माध्यम से खोज थैलिडोमाइड। इन घटनाओं के कारण 1961 में कुछ देशों जैसे कि ब्राजील, जहां 1965 तक इसके विपणन में बाधा नहीं आई थी, को छोड़कर अलमारियों से दवा वापस ले ली गई।

थैलिडोमाइड के प्रभाव से पीड़ित गर्भवती महिलाओं और शिशुओं को होने वाली विकारों की गंभीरता के कारण, ब्राजील सहित कई देशों की सरकार, वर्तमान में किसी को भी मासिक क्षतिपूर्ति प्रदान करती है जो इसके उपभोग को साबित कर सकता है।

यह अनुमान लगाया गया है कि 10,000 से अधिक बच्चे दवा से प्रभावित हुए हैं, साथ ही दवा के कारण अनगिनत गर्भपात हो सकते हैं।

हाल ही में, थैलिडोमाइड का उपयोग डॉक्टरों द्वारा दुबला, कुष्ठ रोग, एड्स, क्रोहन रोग और कुछ कैंसर के इलाज के लिए किया गया है, बावजूद इसके हानिकारक हानिकारक प्रभावों के बावजूद। शोधकर्ताओं ने सिंथेटिक पदार्थों को विकसित करने के लिए समर्पित किया है जो इन समस्याओं के लिए समान हीलिंग क्षमता प्रदान करते हैं, हालांकि, दुष्प्रभाव।

गर्भावस्था में जोखिम

शुरुआत में मॉर्निंग सिकनेस का इलाज करने का संकेत दिया गया, खासकर गर्भावस्था के पहले तीन महीनों में, थैलिडोमाइड को मेडिकल इतिहास की सबसे बड़ी आपदा माना जाता है।

मनुष्यों में, अंग निर्माण और विकास की प्रक्रिया 4 वें और 9 वें सप्ताह, या गर्भावस्था के 23 वें और 55 वें दिनों के बीच होती है। भ्रूण पर प्रभाव गर्भवती महिलाओं में देखा जाता है जिन्होंने गर्भावस्था के 20 वें और 36 वें दिन के बीच एक भी थैलिडोमाइड टैबलेट का सेवन किया है।

थैलिडोमाइड सिंड्रोम

विकृतियां अंगों (अमेलिया) की पूर्ण अनुपस्थिति के रूप में प्रकट हो सकती हैं, अंगों की कमी (फ़ोकोमेलिया) या कम गंभीर मामलों में उंगलियों का नुकसान। इसके अलावा, पदार्थ सुनवाई, दृश्य समस्याओं, रीढ़ की हड्डी और कभी-कभी पाचन तंत्र दोष का कारण बन सकता है। कुछ रोगियों को हृदय की समस्या भी होती है।

लक्षणों का यह समूह चिकित्सा समुदाय थैलिडोमाइड सिंड्रोम कहता है। हालांकि, स्वाभाविक रूप से, किसी व्यक्ति को सिंड्रोम का वाहक माना जाता है, गर्भावस्था के दौरान दवा की माँ के अंतर्ग्रहण को साबित करना आवश्यक है।

थैलिडोमाइड कानून

20 दिसंबर, 1982 को कानून संख्या 7,070 के उद्देश्य से, ब्राजील सरकार को थैलिडोमाइड पीड़ितों को जीवन समर्थन प्रदान करना आवश्यक है। इस तरह की पेंशन में आधे और चार न्यूनतम मजदूरी के बीच का अंतर होता है, जो प्रभावित होने की डिग्री के अनुसार होता है। इस गणना के लिए ध्यान में रखे गए कारक आहार, स्वच्छता, महत्वाकांक्षा और काम करने में असमर्थता हैं।

1994 में, अध्यादेश नंबर 63 प्रकाशित किया गया था, जिसमें बच्चे के जन्म की किसी भी महिला द्वारा थैलिडोमाइड के उपयोग को प्रतिबंधित किया गया था। इसके बाद, 1997 में, पदार्थ के आधार पर उत्पादों के उत्पादन, पंजीकरण, विपणन, पर्चे और वितरण को विनियमित करते हुए, अध्यादेश संख्या 354 प्रकाशित किया जाता है।

16 अप्रैल, 2003 को, कानून नंबर 10,651 को मंजूरी दी गई थी, जो राष्ट्रीय क्षेत्र में थैलिडोमाइड के उपयोग को नियंत्रित करता है। अंत में, 2010 में, कानून संख्या 12.190 अधिनियमित किया गया है, नए मुआवजे को दे रहा है? नैतिक नुकसान के लिए इस बार? दवा के अंधाधुंध इस्तेमाल के शिकार।

अधिक जानकारी के लिए, थैलिडोमाइड पैकेज डालने का उपयोग करें।

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