लुपस के बारे में 10 तथ्य जो सभी को जानना आवश्यक है

ल्यूपस के बारे में बहुत से लोगों ने सुना है, लेकिन कम ही लोग इस बीमारी के बारे में जानते हैं। इसका प्रमाण यह है कि इस विषय में कई मिथक और संदेह हैं। उदाहरण के लिए, क्या यह एक बीमारी है जो केवल महिलाओं को प्रभावित करती है? क्या यह संक्रामक है? आपके पास क्या लक्षण हैं? क्या कोई इलाज है? इन सभी और अन्य प्रश्नों को नीचे स्पष्ट किया जाएगा।

लुपस क्या है?

ब्राजील के सोसाइटी ऑफ रुमैटोलॉजी (एसबीआर) के ल्यूपस कमीशन के संयोजक और रियो डी जेनेरियो के रुमेटोलॉजी के अध्यक्ष के इवांड्रो मेंडेस क्लम्ब बताते हैं कि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), या बस ल्यूपस, एक भड़काऊ, ऑटोइम्यून और पुरानी बीमारी है।

नीचे आप इस बीमारी के बारे में मुख्य तथ्य जानते हैं:

1. रोग की मुख्य विशेषता उसके नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों का आंतरायिक (अंतःक्षेपण) है।

क्लम्ब बताते हैं कि ल्यूपस वाले व्यक्ति के पास आमतौर पर ऐसे चरण होते हैं जिनमें उसके लक्षण होते हैं, जिसे डॉक्टरों द्वारा "गतिविधि की अवधि" कहा जाता है। और, अन्य समय, जिसमें यह रोग की अभिव्यक्तियों के बिना होता है, को "छूट" की अवधि कहा जाता है।

डॉक्टर के मुताबिक, "इस कारण से," भले ही व्यक्ति में कोई लक्षण न हो, यह कहना संभव नहीं है कि यह बीमारी "ठीक" है, क्योंकि प्रतिरक्षा में परिवर्तन मौजूद रहता है और फिर से लक्षणों की वापसी निर्धारित कर सकता है।

"यह एक या एक से अधिक दवाओं के उपयोग के साथ लगातार चिकित्सा नियंत्रण बनाए रखने के लिए आवश्यक है, ल्यूपस वाले अधिकांश लोगों के लिए, जो रोग को नियंत्रण में रखने में मदद करते हैं," विशेषज्ञ कहते हैं।

2. ल्यूपस एक सूजन और ऑटोइम्यून बीमारी है।

एवेंद्रो क्लम्ब बताते हैं कि ल्यूपस में विभिन्न अंगों में लक्षण हो सकते हैं, जो सूजन के कारण होते हैं, जो व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली में असंतुलन के कारण होता है, जिससे यह एंटीबॉडी की एक बढ़ी हुई मात्रा का उत्पादन करता है।

"यह ठीक है कि ये एंटीबॉडीज हैं जो हमारे शरीर में प्रोटीन के खिलाफ प्रतिक्रिया करने की क्षमता रखते हैं जो ऑटोइम्यून बीमारी की अवधारणा को स्थापित करते हैं," ब्राजील के सोसायटी ऑफ रयूमेटोलॉजी के विशेषज्ञ बताते हैं।

3. ल्यूपस आनुवांशिक विरासत पर निर्भर करता है लेकिन पर्यावरणीय कारकों से संबंधित है।

यह उल्लेखनीय है कि प्रतिरक्षा प्रणाली को मानव शरीर को बैक्टीरिया, वायरस और अन्य रोगजनकों से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। ऑटोइम्यून बीमारियों के मामले में, यह आमतौर पर शरीर के कुछ हिस्सों को रोगजनकों के रूप में पहचानता है और उन पर हमला करता है।

लेकिन इसके लिए एक कारण को परिभाषित करना संभव नहीं है? गलती? प्रतिरक्षा प्रणाली। क्या आप पर्यावरणीय कारकों के साथ आनुवंशिक प्रवृत्तियों के संयोजन में विश्वास करते हैं? उनमें से, न केवल पराबैंगनी विकिरण, बल्कि तंबाकू भी, जैसा कि विशेषज्ञ क्लम्ब द्वारा बताया गया है।

4. ल्यूपस दो प्रकार के होते हैं: प्रणालीगत और त्वचीय।

एवेंड्रो क्लम्ब बताते हैं कि दो प्रकार के ल्यूपस हैं: एक प्रणालीगत है, जिसमें विभिन्न अंगों, जैसे त्वचा, फेफड़े, हृदय, गुर्दे, जोड़ों और अन्य लोगों में लक्षण प्रस्तुत करने की विशेषता है, एक गंभीर या नहीं हो सकता है। "इस प्रणालीगत रूप में, थकावट, हतोत्साह, एनीमिया, कम बुखार और वजन घटाने के साथ सामान्य सामान्य लक्षण भी हैं," वे कहते हैं।

डॉक्टर के अनुसार दूसरा प्रकार, एक बीमारी है जिसमें केवल त्वचा पर लक्षण होते हैं, अर्थात अन्य अंगों में कोई प्रकट नहीं होता है और इसे त्वचीय ल्यूपस कहा जाता है।

5. ल्यूपस में बहुत विविध लक्षण हो सकते हैं।

एवेंड्रो क्लम्ब ने पुष्ट किया कि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) लक्षणों को ट्रिगर करता है जो विभिन्न अंगों में, धीरे-धीरे और उत्तरोत्तर (महीनों) या तेजी से (हफ्तों में) और गतिविधि और छूट के चरणों के साथ भिन्न हो सकते हैं।

रुमेटोलॉजिस्ट बताते हैं कि एसएलई के शुरुआती चरण में, विशेष रूप से, जो लक्षण आपको सबसे अधिक परेशान करते हैं:

• निराशा;
• थकान;
• भूख कम लगना।

क्लम्ब के अनुसार, कुछ बिंदु पर SLE वाले अधिकांश लोग भी हो सकते हैं:

• जोड़ों का दर्द, कभी-कभी सूजन (गठिया) के साथ भी।

इसके अलावा, सामान्य तौर पर, जैसा कि रुमेटोलॉजिस्ट क्लम्ब द्वारा नोट किया गया है, कम से कम 50% ल्यूपस पीड़ितों में बीमारी के कुछ बिंदु पर होगा:

• फुस्फुस में सूजन (फेफड़ों को कवर करने वाली झिल्ली) या पेरिकार्डियम (दिल को कवर करने वाली झिल्ली) में;
• गुर्दे की सूजन, जो जरूरी नहीं कि दर्द को निर्धारित करती है, लेकिन मूत्र में प्रोटीन की हानि, पैरों और चेहरे में सूजन, उच्च रक्तचाप और, अधिक गंभीर मामलों में, गुर्दे की विफलता हेमोडायलिसिस की आवश्यकता होती है।

त्वचीय ल्यूपस के मामले में, लक्षण केवल त्वचा में होते हैं। यह आम तौर पर हो सकता है:

• प्रकाश के लिए अतिसंवेदनशीलता (चेहरे और गोद जैसे हल्के उजागर भागों पर त्वचा की लालिमा / सूजन);
• दाग;
• बालों का झड़ना।

विशेषज्ञ क्लम्ब बताते हैं कि ल्यूपस में होने वाली सूजन में कोई भी अंग या ऊतक शामिल हो सकते हैं, लेकिन कुछ विशेष रूप से चिंताजनक हैं। "चेहरे की त्वचा में, उदाहरण के लिए, व्यक्ति के निशान हो सकते हैं और इसलिए, कलंकित किया जाता है, जो निर्धारित करता है कि आत्मसम्मान में कमी आई है, खासकर महिलाओं के लिए," वे कहते हैं।

6. पुरुषों की तुलना में महिलाओं में ल्यूपस अधिक प्रचलित है।

एवेंद्रो क्लम्ब बताते हैं कि यह बीमारी किसी भी उम्र, नस्ल और लिंग के लोगों में हो सकती है, लेकिन महिलाएं इससे बहुत अधिक प्रभावित होती हैं, खासकर 20 से 45 साल के बीच की आयु वर्ग में।

डॉक्टर के अनुसार, यह अनुमान लगाया जाता है कि ब्राजील में 120,000 से 250,000 लोगों में प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) होता है। ? ब्राजील में हर 1,000 महिलाओं में से 1 को प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) है। रियो डी जेनेरियो में, यह अनुमान है कि यह बीमारी 8 से 14 हजार लोगों के बीच प्रभावित करती है। साओ पाउलो में, विशेषज्ञ 12 से 18 हजार एसएलई वाहक के अस्तित्व का अनुमान लगाते हैं?, क्लम्ब कहते हैं।

7. ल्यूपस का उपचार रोग की गंभीरता के साथ बदलता रहता है।

एसएलई का निदान एक रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है जो रोग के विशिष्ट लक्षणों को पहचानता है, परीक्षणों से जुड़ा होता है जिसमें रक्त की गिनती, गुर्दे का मूल्यांकन और रोग के अपने प्रतिरक्षा संबंधी विकारों के अनुसंधान शामिल होते हैं।

इपेंड्रो क्लम्ब के अनुसार, ल्यूपस रोगियों का उपचार प्रस्तुत अभिव्यक्ति के प्रकार पर निर्भर करता है और इसे व्यक्तिगत किया जाना चाहिए। लक्ष्य प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ-साथ दर्द और सूजन को नियंत्रित करना है। और रोगी के बारे में जागरूकता बढ़ाने से उपचार शुरू होता है?, बताते हैं।

जिस तीव्रता के साथ यह पुनर्संतुलन (प्रतिरक्षा प्रणाली) की मांग की जाती है और इस नियंत्रण के लिए आवश्यक दवाओं की मात्रा मूल रूप से डॉक्टर के अनुसार रोग की गंभीरता और सीमा पर निर्भर करती है:

प्रारंभिक और हल्के मामले: केवल क्लोरोक्वीन या हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन (जो इम्युनोमोड्यूलेटर हैं) और एनाल्जेसिक का उपयोग किया जा सकता है।

अधिक उन्नत या अधिक गंभीर मामले: कॉर्टिकॉस्टिरॉइड्स (कोर्टिसोन), इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स का उपयोग करना आवश्यक हो सकता है, और अधिक आधुनिक रूप से, कुछ दवाओं को जैविक एजेंट भी कहा जाता है? मिसाइल थेरेपी। या "लक्ष्य" चिकित्सा।

विशेषज्ञ कहते हैं कि कुछ उपाय ल्यूपस रोगियों के प्रतिरक्षा संतुलन के लिए मूलभूत हैं:

• सूर्य के प्रकाश या विकिरण के खिलाफ सुरक्षात्मक उपाय (फोटोप्रोटेक्टरों का उपयोग करके),
• धूम्रपान बंद करना,
• तनावपूर्ण परिस्थितियों से दूर,
• संतुलित आहार,
• पर्याप्त आराम,
• नियमित शारीरिक गतिविधि।

8. अभी तक उपचार ल्यूपस के बारे में बात करना संभव नहीं है, लेकिन बीमारी को नियंत्रित करने के बारे में।

वर्तमान में, ल्यूपस के इलाज के बारे में बात करना संभव नहीं है, लेकिन रोग का नियंत्रण, क्लम्ब कहते हैं। "एसएलई के साथ अनगिनत लोग हैं जो केवल क्लोरोक्वीन (दवा) और सामान्य उपायों के साथ अच्छे रोग नियंत्रण का उपयोग करते हैं," वे कहते हैं।

हालांकि, डॉक्टर बताते हैं, सबसे अधिक एक रुमेटोलॉजिस्ट के साथ हर तीन से छह महीने में नियमित अनुवर्ती की आवश्यकता होगी। "क्योंकि बीमारी के लक्षणों के पुनर्सक्रियन के मामले में, इन पर जल्दी नियंत्रण किया जाना चाहिए, जिससे व्यक्ति अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को जल्दी से असंतुलित कर सकता है और अपने स्वास्थ्य को बहाल कर सकता है," वे बताते हैं।

9. ल्यूपस वाले अधिकांश लोग सामान्य जीवन जीते हैं।

विशेषज्ञ क्लम्ब कहते हैं, "आज, हम कह सकते हैं कि ल्यूपस वाले अधिकांश लोग अपेक्षाकृत सामान्य जीवन जीते हैं, हालांकि यह सामान्यता में उतार-चढ़ाव होता है और यह रुमेटोलॉजिस्ट के साथ नियमित अनुवर्ती पर निर्भर करता है।"

10. ल्यूपस संक्रामक या वंशानुगत बीमारी नहीं है।

हालांकि कई लोगों को इस बारे में संदेह है, यह कहना मिथक है कि ल्यूपस एक छूत की बीमारी है। वह एक सूजन, ऑटोइम्यून और पुरानी बीमारी है।

जहां तक ​​आनुवंशिकता का सवाल है, यह एक और मिथक है। क्या विशेषज्ञ आनुवांशिक प्रवृत्ति में विश्वास करते हैं, लेकिन आनुवंशिकता में नहीं? उदाहरण के लिए, ऐसा नहीं है क्योंकि किसी व्यक्ति की माँ को यह बीमारी है, उदाहरण के लिए, वह भी है।

एक और मिथक है कि एक ल्यूपस रोगी के बच्चे कभी नहीं हो सकते हैं। हालांकि गर्भावस्था सक्रिय होने का संकेत नहीं है, लेकिन महिला सक्रिय हो सकती है, बशर्ते कि यह डॉक्टर द्वारा नियोजित और अधिकृत हो।

अंत में, यह उल्लेखनीय है कि यह ब्राजीलियन सोसायटी ऑफ रूमेटोलॉजी (एसबीआर) के विशेषज्ञों के बीच आम सहमति है कि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) के विकास में शामिल तंत्र के बारे में नया ज्ञान तेजी से उभर रहा है। यह नई दवाओं को भी जन्म देता है जो अधिक प्रभावी होती हैं और कम प्रतिकूल प्रभाव डालती हैं।

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